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Síndrome Down

El Síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o también por una parte del mismo), en vez de los dos habituales; por esto se le denomina también trisomía del par 21.

Su característica principal es presencia de un grado variable de discapacidad cognitiva y unos rasgos físicos peculiares que le dan un aspecto fácilmente reconocible.

John Langdon Down le dio su nombre al ser el primero en describir esta alteración genética en el año 1866, a pesar de que nunca descubrió las causas. Fue el joven investigador Jérôme Lejeune quien descubrió que el síndrome es causado por una alteración del mencionado par de cromosomas.

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